Лаферобион суппозитории для детей
Группы препарата:
Наименование
Лаферобион суппозитории для детей (Laferobion suppositories for children)
Фармакологическое действие
p>Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты.
Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E.
Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.
Показания к применению
p>Препарат используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.
Способ применения
p>Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице.
Схема дозирования и применения Лаферобиона в педиатрии в зависимости от возраста детей
|   Возраст ребенка  |    Доза интерферона альфа-2b рекомбинантного  |    Количество суппозиториев в сутки  |    Интервал между приемами, ч  |    Продолжительность курса терапии, дни  |  
|---|---|---|---|---|
|   Новорожденные и недоношенные дети  |    150 000 МЕ  |    2  |    12  |    5  |  
|   Недоношенные новорожденные дети (до 34 недель)  |    150 000 МЕ  |    3  |    8  |    5  |  
|   Дети от 1 до 7 лет  |    500 000 МЕ  |    2  |    12  |    5  |  
|   Дети от 7 до 14 лет  |    1 000 000 МЕ  |    4 (по 500 000 МЕ)  |    12  |    5  |  
Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).
Побочные действия
p>Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса.
|   Органы и системы организма  |    Возможные побочные реакции  |  
|---|---|
|   ЦНС  |    в случае продолжительной терапии могут возникнуть: 
  |  
|   Сердечно-сосудистая система  |   
  |  
|   Система кроветворения  |    в случае продолжительной терапии могут возникнуть: 
  |  
|   ЖКТ и гепатобилиарная система 
  |   
  |  
|   Эндокринная система  |   
  |  
|   Дерматология  |    проявления аллергии эпидермальной локализации: 
  |  
|   Дыхательная система  |   
  |  
|   Прочие  |    возможно возникновение гриппоподобных симптомов: 
  |  
Противопоказания
p>Прием препарата противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья:
- гиперчувствительность к компонентам состава;
 - различные нарушения функции щитовидной железы;
 - тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши;
 - различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме;
 - псориаз;
 - серьезные изменения работы печени и/или почек;
 - болезни нервной системы (в том числе эпилепсия);
 - гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени;
 - гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов);
 - наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит);
 - угнетение миелоидного ростка кроветворения.
 
Беременность
p>Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.
Передозировка
p>На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.
Форма выпуска
p>Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.
Условия хранения
p>Хранить 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность).
Температурный режим хранения 2ºС–8ºС.
Беречь от детей.
Состав
p>1 суппозиторий включает:
действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ;
дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Лекарственное взаимодействие
p>Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице
|   Лекарственные средства  |    Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом  |  
|---|---|
|   Опиоиды, анальгезирующие средства, снотворные и седативные препараты  |    Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект)  |  
|   ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин)  |    Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови  |  
|   Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид)  |    Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов  |  
|   Зидовудин  |    Повышение риска возникновения нейтропении  |  
Дополнительно
p>Препарат Лаферобион возможно приобрести в аптеках без рецепта врача.
Препарат необходимо применять под наблюдением лечащего врача, учитывая его использование в педиатрической практике.
Если врачом была назначена продолжительная терапия Лаферобионом, то в таком случае необходим мониторинг клинических показателей крови, работы печени, почек и щитовидной железы.
Если результатом использования препарата стали реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок), то его следует сразу же отменить и обратиться за медицинской помощью.
Категорически не допускается применение препарата после истечения срока годности. Проведение переконтроля качества с целью продления срока годности препарата недопустимо.
Учитывая возможность негативного влияния препарата на нервную систему, следует отказаться от занятий, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций на период лечения.
Нозологическая классификация (МКБ-10)
div class="ds-1col taxonomy-term vocabulary-mkb-10 view-mode-mkb10_name_link clearfix">
Действующее вещество
интерферон альфа-2b человека рекомбинантный
АТХ
L03AB05
Производитель
Биофарма
Дополнительная информация о производителе
p>Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
p>Свидетельство о госрегистрации: № UA/13779/01/01 от 21.07.2014. Приказ МЗО Украины № 513 от 21.07.2014.
